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隨著2025年版《中國藥典》即將增修訂，我國藥品實驗室質(zhì)量管理體系將嚴(yán)格按照新藥典規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)化改進(jìn)，對實驗室規(guī)劃建設(shè)、質(zhì)量管理、檢驗技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)等均提出了新的要求。為了進(jìn)一步提升廣東省藥企實驗室管理能力，促進(jìn)我省藥品檢驗檢測技能全面提升，同時也為加強藥物檢測和監(jiān)管，由中國醫(yī)藥教育協(xié)會和中國食品藥品企業(yè)質(zhì)量安全促進(jìn)會檢驗檢定分會主辦，藥檢匯聯(lián)合主辦，杭州奇易科技有限公司承辦，廣東省藥學(xué)會藥物分析專業(yè)委員會、廣東省藥學(xué)會制藥工程專業(yè)委員會、廣東省藥學(xué)會藥用輔料專業(yè)委員會協(xié)辦的“DIQC2024藥品質(zhì)量控制與檢驗技術(shù)大會”，將于2024年03月14-15日在廣州頤和大酒店隆重舉行。