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如何避免液相色譜柱的損壞呢
  • 更新日期:2019-02-15     信息來源:本站      瀏覽次數(shù):1931
    •  在液相色譜柱的使用中,我們會發(fā)現(xiàn)很多實驗室會面臨色譜柱頻繁損壞的問題。

      首先,需要來了解一下色譜柱的損壞來源于哪些方面:
      泵頭密封圈的磨損
      進樣閥轉子密封圈的磨損
      析出的緩沖鹽
      樣品中的復雜易吸附基質
      其實,在工作過程中大多數(shù)的顆粒物堵塞導致的色譜柱背壓升高問題是體現(xiàn)在柱頭堵塞。
      而樣品的易吸附機制也可能會和柱前端的硅膠表面游離的硅醇基發(fā)生作用導致色譜柱背壓升高。
      但是這種情況在較低的PH系統(tǒng)中會有所改善,因為較低的PH系統(tǒng)會降低硅膠表面的硅醇基發(fā)生解離。
      預防措施
      1在液相系統(tǒng)中加入在線過濾器
      在線過濾器的內部顆??障兑话闶?.5微米,對于UHPLC會選擇0.2微米空隙的在線過濾器。這個空隙尺寸和柱頭的過濾篩板尺寸接近或者略小。
      所以,在線過濾器能夠有效的阻隔來自樣品、泵頭密封墊、自動進樣器的轉子密封墊的顆粒物,以防止柱頭過濾篩板的堵塞。
      注意:但是對于非常低死體積的液相系統(tǒng),在線過濾器的加入可能會導致系統(tǒng)死體積增大峰展寬變嚴重的問題。而對于大多數(shù)的液相系統(tǒng)而言,色譜圖不會有太大變化。
      2在柱子前端使用保護柱
      保護柱有很多種,通用型、一體式、卡套式,但是它其實是一個和分析柱固定相相同的10-20mm的小柱子。
      因為它具有和分析柱相同的內部填料,所以保護柱不僅可以阻隔顆粒物,還可以阻隔易吸附的樣品基質組分。
      注意:由于保護柱中可能有大量的強保留組分,在用強溶劑清洗系統(tǒng)時請取下保護柱,以防止這些強保留組分被洗脫進分析柱。保護柱如果出現(xiàn)吸附飽和也可能會對分離效果有影響
      3對樣品進行凈化處理
      有一些液相的分析方法沒有明確標注樣品的凈化,但我希望大家在做分析時都能夠考慮樣品的凈化,常用的方案是對樣品進行過濾。
      在實際工作中,色譜柱的儲存也會影響柱子的使用壽命。那么對于色譜柱的儲存,也有以下建議:
      短期儲存時
      應該保存在接近常用的流動相條件下。并且,一定要移除系統(tǒng)中的緩沖鹽、酸等。
      長期儲存時
      將色譜柱按照說明書的要求保存在對應的溶劑中,并且將色譜柱從系統(tǒng)中取下兩頭用堵頭堵死。

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